人类受试者研究

根据… 新大政策10.10研究中的人类受试者, 在研究活动中使用人类受试者将按照适用的联邦和州法律法规进行, 并遵循贝尔蒙特报告的原则. 涉及人类受试者的研究活动的审查将由机构审查委员会(IRB)提供，以尽量减少风险, 并促进对权利和福利的保护, 人类被试. 

电子IRB管理软件:Axiom的导师

新大采用Mentor电子管理系统来管理IRB的监督过程. 如果您想参加使用导师系统的个人或团体培训课程, 联系 研究合规 安排预约.